国家开放大学电大专科《药理学》2026期末试题及答案（试卷号：2118）|
国家开放大学电大专科《药理学》2026期末试题及答案（试卷号：2118） 一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分） 1．药物的半数致死量(LDso)是指( ) A. 中毒量的一半 B．致死量的一半 C．引起半数动物死亡的剂量 D．引起60%动物死亡的剂量 E．引起80%动物死亡的剂量 2．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( ) A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物代谢加快 D．药物排泄加快 E．药物转运加快 3．新斯的明的禁忌证是( ) A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留 4．使用过量最易引起心律失常的药物是( ) A. 去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．麻黄素 D．多巴胺 E．肾上腺素 5．左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的( ) A．产生效果慢 B．对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 C．对老年和重症患者效果好 D．对轻度患者及年轻患者效果好 E．对改善肌僵直及运动困难效果好 6．以下哪个药物是a受体阻断剂( ) A．新斯的明 B．美加明 C．酚妥拉明 D．阿拉明 E．甲氧明 7．强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是( ) A．降低心肌耗氧量 B．正性肌力作用 C．使已扩大的心室容积缩小 D．减慢心率 E．减慢房室传导 8．治疗急性心肌梗塞所致心律失常的首选药物是( ) A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．利多卡因 D．胺碘酮 E．维拉帕米 9．可用于治疗急性肺水肿的药物是( ) A．呋喃苯胺酸 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．安体舒通 E．乙酰唑胺 10．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( ) A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ -Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收 D．抑制髓袢升支粗段髓质部C1-主动再吸收 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 11．氟喹诺酮类药物最适用于( ) A．骨关节感染 B．泌尿系感染 C．呼吸道感染 D。皮肤疖肿等 E．以上都不是 12.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( ) A．溶血性链球菌 B．螺旋体 C．白喉杆菌 D．以上三种都是 E．A和B 13．下列哪项不符合一线抗结核病药的特点( ) A. 抗菌谱广 B．穿透力强 C．抗结核作用强 D．诱导肝药酶 E．单用不易产生耐药性 14.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( ) A．右旋糖酐 B．鱼精蛋白 C．垂体后叶素 D．维生素K E．维生素C 15．糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) A. 直接扩张支气管平滑肌 B．兴奋pz受体 C．稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放 D．使细胞内cAMP增加 E．抑制补体参与免疫反应 16．可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物( ，) A. 红霉素 B。四环素 C．青霉素 D．林可霉素 E．多粘菌素E 17.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( ) A．二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶 C．二氢叶酸合成酶 D．碳单位转移酶 E．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 18.磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) A. 提高胰岛A细胞功能 B．刺激胰岛p细胞释放胰岛素 C．加速胰岛素合成 D．抑制胰岛素降解 E．以上都不是 19．肾上腺素扩张支气管的机理是( ) A．阻断ai受体 B．阻断pl受体 C．兴奋p-受体 D。兴奋pz受体 E．兴奋多巴胺受体 20．硫脲类药的基本作用机制是( ) A．抑制甲状腺激素的合成 B．抑制甲状腺摄取碘 C．抑制垂体前叶分泌促甲状腺激素 D．抑制促甲状腺激素释放激素分泌 E．以上都不是 二、名词解释（每题4分，共20分） 21．肝药酶诱导剂：
指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥（苯妥英钠、利福平）。
22.血浆蛋白结合率：
治疗剂量下药物与血浆蛋白的结合百分率。
23．最小有效量：
最小有效量：刚能引起效应的剂量，亦称阈剂量。
24．抗菌谱：
指抗菌药物的抗菌作用范围。
25．量反应：
以数量分级来表示的药理效应，如心率、血压等。
三、填空题（每空1分，共10分） 26.药物作用的基本表现是兴奋和抑制。
27.阿托品对眼睛的作用表现为瞳孔扩大、调节麻痹和升高眼压。
28.苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药。
29.硝普钠静脉给药是治疗高血压危象的首选药物。
30．首选链霉素用于治疗结核杆菌和鼠疫杆菌感染。
31．胰岛素常与葡萄糖和氯化钾合用，以纠正细胞内低钾。
四、问答题（每题10分，共30分】 32.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。
答：
血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。（4分）血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青霉素G的半衰期是0.5～1小时；
地高辛的半衰期为33-36小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。（2分） 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义（2分）。一次给药后，约经5个半衰期体内药物96%以上消除，药物作用基本消除（1分）；
每隔1个半衰期用药一次，约经5个半衰期可达稳态血药浓度（1分）。
33.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。
过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低；
心肌收缩力减弱，心输出量减少；
支气管平滑肌痉挛，支气管黏膜水肿引起呼吸困难。（4分） 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药（2分）。因其可激动心脏p．受体，使心脏收缩力及输出量增加（1分）。激动pz受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难(1分)。激动口-受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，使血压升高（1分），同时改善支气管粘膜水肿，缓解过敏性休克症状（1分）。作用快，疗效好，给药方便（皮下、肌注及静注）。
34.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。
答：作用特点：有较强的松弛支气管平滑肌的作用，能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支气管平滑肌收缩。对冠脉血管有扩张作用，增强心肌收缩力，有较强的利尿作用。（3分） 临床应用：用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿和其他阻塞性肺部疾病所引起的支气管痉挛。用于心源性哮喘。（4分） 主要不良反应：局部刺激症状，口服可引起恶心、呕吐、食欲不振；
可引起中枢兴奋；
过量或静注太快，可引起头痛、兴奋不安，甚至心律失常或血压骤降，如静脉给药应稀释后缓慢推注；
有急性心肌梗死、低血压、休克等症状患者禁用。（3分）